SteelcoBelimed bietet die komplette Projektabwicklung für pharmazeutische Anlagen an, einschließlich Engineering, Fertigungskoordination, Installation, Inbetriebnahme und Qualifizierung. Eine strukturierte Unternehmensführung und enge Kommunikation unterstützen eine planbare Leistungserbringung, die Einhaltung der GMP-Richtlinien und eine reibungslose Übergabe an die validierte Produktion.
Spezielle Projektteams koordinieren die Bereiche Engineering, Fertigung, Automatisierung und Kundenschnittstellen, um Umfang, Ressourcen und Zeitpläne im Griff zu behalten. Strukturierte Planungsinstrumente und regelmäßige Fortschrittskontrollen reduzieren das Ausführungsrisiko und unterstützen eine klare Entscheidungsfindung. Eine schlanke, pragmatische Unternehmensführung gewährleistet, dass die technischen Entscheidungen mit den GMP-Anforderungen und den betrieblichen Erfordernissen im Einklang stehen.
Inbetriebnahme- und Qualifizierungsaspekte werden von den frühen Projektphasen an integriert, um die Konstruktionsabsicht während der Werksabnahme (FAT), der Installation und der Inbetriebnahme zu gewährleisten. Die Spezialisten von SteelcoBelimed unterstützen Verifizierungs- und Testaktivitäten, einschließlich SAT, IQ und OQ, soweit anwendbar, mit einer Dokumentation, die auf GMP und gute Ingenieurpraxis abgestimmt ist, um die Auditbereitschaft und Validierung zu unterstützen.