La serie ED 200 S di armadi di asciugatura con stoccaggio orizzontale è stata progettata per proteggere gli endoscopi riprocessati dal rischio di ricontaminazione prima del loro riutilizzo. Garantisce un’adeguata asciugatura e stoccaggio degli endoscopi soffiando aria filtrata attraverso i loro canali e sulle loro superfici esterne. Gli endoscopi sono collegati al circuito di asciugatura attraverso la tecnologia One-Time Connection System (OCS), un unico sistema di connessione condiviso tra i dispositivi di prelavaggio, lavaggio/disinfezione e asciugatura/stoccaggio.
La Serie ED 200 S è disponibile con diverse configurazioni di stoccaggio: con armadio singolo o doppio affiancato, con porta singola o doppia interbloccata. La prima versione consente di asciugare e conservare fino a 8 endoscopi, la seconda fino a 16 endoscopi. Sono disponibili sistemi di codici a barre/RFID e stampanti per la registrazione degli endoscopi in entrata e in uscita, per garantire una tracciabilità completa del processo.
La Serie ED 200 S è disponibile con diverse configurazioni di stoccaggio: con armadio singolo o doppio affiancato, con porta singola o doppia interbloccate.
Asciugatura e stoccaggio di fino a 8 endoscopi nella versione ad armadio singolo o fino a 16 endoscopi in quella ad armadio doppio.
Circuito di asciugatura ad aria per una distribuzione omogenea del calore all’interno della camera di stoccaggio. Massima sicurezza grazie al filtro HEPA H14.
Asciugatura e stoccaggio di un massimo di 8 endoscopi. Vano tecnico sul lato destro del dispositivo.
Dimensioni generali (LxPxA)
Versione a porta singola
968 x 810 x 1908 mm
Versione a doppia porta
968 x 845 x 1908 mm
Asciugatura e stoccaggio di un massimo di 16 endoscopi. Armadio doppio con una struttura unica che condivide il vano tecnico al centro. Consente di ottimizzare lo spazio e di massimizzare il flusso di lavoro.
Dimensioni generali (LxPxA)
Versione a porta singola
1705 x 810 x 1908 mm
Versione a doppia porta
1705 x 845 x 1908 mm
Gli armadi di asciugatura a marchio Steelco sono progettati in conformità alle linee guida europee EN 16442 sulle prestazioni, EN ISO 14971, EN 61010-1/2-010, EN IEC 61326-1 e EN 62366 sulla sicurezza e EN 62304 sulla progettazione del software. Sono classificati dispositivi medici CE (Regolamento 2017/745/UE, MDR).