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Serie ED 150

Almacenamiento vertical - hasta 9 endoscopios flexibles

La serie ED 150 de armarios de secado con almacenamiento vertical garantiza el secado y almacenamiento de endoscopios flexibles, los protege del riesgo de contaminación antes de su reutilización y mantiene las condiciones asépticas, conservando así los endoscopios microbiológicamente seguros y listos para su uso.

La serie garantiza un secado y almacenamiento adecuados de los endoscopios mediante el soplado de aire filtrado a través de los canales de los endoscopios y en sus superficies externas. Los endoscopios se conectan al circuito de secado a través de conectores CPC específicos.

Disponible con una o dos puertas enclavadas con cerradura con llave. ED 150 tiene una capacidad de hasta 9 endoscopios almacenados verticalmente en cajones verticales extraíbles con conexiones específicas.

Características

Flexibilidad

Secado y almacenamiento de hasta 9 endoscopios, colgados verticalmente en un sistema de tres cajones deslizantes verticales.

Secado óptimo

Circuito de secado de aire de alta calidad para una distribución homogénea del calor dentro de la cámara de almacenamiento. Máxima seguridad con filtro HEPA H14.

Apertura de puerta configurable

Puertas abatibles de doble vidrio templado HST, configurables con apertura a derecha o izquierda.

Configuraciones

Armario simple ED 150

Configuración de armario simple con compartimento técnico en el lado derecho.

Dimensiones totales An x Pr x Al

Versión de una puerta
968 x 810 x 2270 mm

Versión de dos puertas
968 x 845 x 2270 mm

Armario Doble ED 150

Configuración de armario doble con estructura única. Compartimento técnico en el centro, que permite optimizar el espacio y maximizar el flujo de trabajo.

Dimensiones totales An x Pr x Al

Versión de una puerta
1713 x 810 x 2270 mm

Los armarios de secado de la marca Steelco están diseñados para cumplir las directrices europeas EN 16442 sobre rendimiento, EN ISO 14971, EN 61010-1/2-010, EN IEC 61326-1 y EN 62366 sobre seguridad, y EN 62304 sobre diseño de software. Están clasificados como productos sanitarios CE (Reglamento 2017/745/UE, MDR).