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Serie ED 150

Stoccaggio verticale - fino a 9 endoscopi flessibili

La serie ED 150 di armadi di asciugatura con stoccaggio verticale garantisce l’asciugatura e lo stoccaggio di endoscopi flessibili, li protegge dal rischio di contaminazione prima del riutilizzo e mantiene le condizioni asettiche, mantenendo così gli endoscopi microbiologicamente sicuri e pronti all’uso.
La serie assicura adeguati asciugatura e stoccaggio degli endoscopi soffiando aria filtrata attraverso i canali degli endoscopi e sulle loro superfici esterne. Gli endoscopi sono collegati al circuito di asciugatura tramite specifici connettori CPC.
Disponibile con porte singole o doppie interbloccate con serratura. ED 150 ha una capacità fino a 9 endoscopi conservati in verticale su guide estraibili con connessioni dedicate.

Caratteristiche

Flessibilità

Asciugatura e stoccaggio di fino a 9 endoscopi, appesi verticalmente in un sistema di tre guide a scorrimento verticale.

Asciugatura ottimale

Circuito di asciugatura ad aria di alta qualità per una distribuzione omogenea del calore all’interno della camera di conservazione. Massima sicurezza grazie al filtro HEPA H14.

Apertura porta configurabile

Le porte a doppio vetro temperato HST possono essere configurate con apertura a destra o a sinistra.

Configurazioni

ED 150 Armadio singolo

Configurazione ad armadio singolo con vano tecnico sul lato destro.

Dimensioni generali (LxPxA)

Versione a porta singola
968 x 810 x 2270 mm

Versione a doppia porta
968 x 845 x 2270 mm

ED 150 Armadio doppio

Configurazione a doppia porta caratterizzata da un’esclusiva struttura a telaio. Il vano tecnico al centro consente di ottimizzare lo spazio e di massimizzare il flusso di lavoro.

Dimensioni generali (LxPxA)

Versione a porta singola
1713 x 810 x 2270 mm

Gli armadi di asciugatura a marchio Steelco sono progettati in conformità alle linee guida europee EN 16442 sulle prestazioni, EN ISO 14971, EN 61010-1/2-010, EN IEC 61326-1 e EN 62366 sulla sicurezza e EN 62304 sulla progettazione del software. Sono classificati dispositivi medici CE (Regolamento 2017/745/UE, MDR).