Sviluppati appositamente per la Serie PL di sterilizzatori a bassa temperatura, gli sterilizzanti SteelcoPro PL garantiscono sicurezza e tracciabilità. Grazie al loro identificatore RFID, è possibile recuperare informazioni sul lotto di produzione, sulla data di scadenza e sulla quantità di H2O2. Ciò impedisce il riutilizzo della cartuccia, un riempimento errato o l’uso dopo la data di scadenza.
Il design “poka-yoke” rende il caricamento della cartuccia sulla macchina facile e a prova di errore.
Progettate come soluzioni di confezionamento per applicazioni di sterilizzazione a bassa temperatura, i rotoli di sterilizzazione Tyvek® sono un sistema di barriera microbica che garantisce la sterilità dei dispositivi medici confezionati, da mantenere in sicurezza fino al momento dell’uso. Disponibili in una gamma di misure standard, questi rotoli soddisfano i requisiti di alta qualità, igiene e sicurezza in ambito sanitario.
Al termine del ciclo, la cartuccia è completamente vuota e pulita. Ciò consente agli operatori di smaltirla come un normale rifiuto anziché in contenitori speciali.
La cartuccia è dotata di un identificatore RFID che fornisce informazioni sul lotto di produzione, sulla data di scadenza e sulla quantità di H2O2. Ciò impedisce il riutilizzo della cartuccia, il suo riempimento errato o l’uso dopo la data di scadenza.
La cartuccia monouso evita qualsiasi spreco grazie al breve tempo di scadenza dello sterilante dopo il caricamento nella macchina.
Cartucce monouso (2 cicli ciascuna). Disponibili per il trasporto aereo.
Cartucce monouso (uso singolo). Disponibili per il trasporto aereo.
Cartucce monouso (uso singolo). Disponibili per il trasporto aereo.
Dimensioni: 75 mm x 70 m
Dimensioni: 150 mm x 70 m
Dimensioni: 200 mm x 70 m
Dimensioni: 300 mm x 70 m
Dimensioni: 350 mm x 70 m
Dimensioni: 400 mm x 70 m
Dimensioni: 500 mm x 70 m
Le cartucce SteelcoPro PL a marchio Steelco sono progettate per essere conformi alle linee guida europee EN ISO 14937 sulle prestazioni, EN ISO 14971 sulla gestione del rischio e EN 62366-1 sull’usabilità. Sono classificate come dispositivi medici CE0051 (Direttiva 93/42/CEE, MDD).