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PH 820.2/840.2/860.2

Modulare, kompakte Teilereinigungsanlage

Kompakt und modular fügt sich die PH-Serie in jede räumliche Gegebenheit und Anforderung ein und bleibt dabei wartungsfreundlich Als GMP-konforme Reinigungsanlage für die pharmazeutische Produktion konzipiert, beschleunigen intelligente Innovationen die Zyklen und reduzieren den Energieverbrauch und unterstützen damit sowohl Effizienz- als auch Nachhaltigkeitsziele. Dank modularer Wechselsystems kann ein Waschgutträger mehrere Teile-Sets aufnehmen – heute und auch bei sich weiterentwickelnden Anforderungen.

Typische Beladungen
Geeignet für die Reinigung einer Vielzahl von Waschgütern, darunter:

  • Maschinenteile
  • Filtergehäuse
  • Schläuche, Rohre und Armaturen
  • Ventile, Pumpen, Zubehör, Werkzeuge
  • Stempel und Matrizen
  • Glaswaren
  • Fässer, Kanister
  • Behälter, Tanks und Reaktoren

Wichtigste Merkmale

Modulare Wechselsysteme für Waschgutträger

Ein Basiswaschgutträger ermöglicht durch austauschbare Wechselsysteme verschiedene Konfigurationen und somit flexible Beladung bei minimalem Platzbedarf für die Lagerung. Bei Bedarf können zusätzliche Module hinzugefügt werden.

Mobiler Behälter COP

Eine integrierte COP-Schnittstelle (Cleaning Out-of-Place) ermöglicht das Andocken von Behältern vor der Kammer für die Innenreinigung, Spülung und Trocknung im Rahmen eines vollständigen GMP-Zyklus. Die Waschanlage kann daher sowohl für Teile als auch für Behälter verwendet werden, was Investitionen und Platzbedarf reduziert.

Intuitive Benutzeroberfläche: Zwei Klicks zur gewünschten Aufgabe

Die B-Touch-Oberfläche ist rollenbasiert strukturiert, sodass die benötigten Informationen stets im Fokus stehen und wichtige Aktionen mit zwei Klicks erreichbar sind.

Umsetzbare Nachhaltigkeit mit B-Measured

B-Measured erfasst den Verbrauch von Wasser, Dampf, Strom, Druckluft und Chemikalien in Echtzeit. Echtzeitüberwachung und Trendanalysen zeigen den Verbrauch von Medien transparent auf und unterstützen die Reduzierung von Betriebskosten und CO₂-Emissionen anhand gemessener Daten.

Die Anlagen von SteelcoBelimed für pharmazeutische Anwendungen werden gemäß cGMP-Richtlinien und innerhalb eines nach ISO 9001 zertifizierten Qualitätsmanagementsystems entwickelt und gefertigt. Alle Systeme erfüllen die geltenden internationalen pharmazeutischen Vorschriften (FDA, EU-GMP) sowie die relevanten Anforderungen an Elektrizität, EMV und Sicherheit.

Kammervolumen
Von 300 bis 1500 Liter